Назва прадукту: 4-гидроксибензальдегид

р-гидроксибензальдегид;

PHBA;

Нумар CAS: 123-08-0

Малекулярная формула: C7H6O2

Малекулярная вага: 122.1213

Структурная формула:

Шчыльнасць: 1,226 г / см3

Выкарыстанне:Гэта важны дробнахімічны прадукт і прамежкавы прадукт для арганічнага сінтэзу, які шырока выкарыстоўваецца ў фармацэўтычнай, араматызатарскай, пестыцыднай, гальванічнай і вадкакрысталічнай прамысловасці. У фармацэўтычнай прамысловасці ён можа быць выкарыстаны для сінтэзу прамежкавых прадуктаў сульфаніламідаў, такіх як сінэргіст TMP шырокага спектру стэрылізацыі, ампіцылін і паўсінтэзаваны пеніцылін (перорально), а таксама прамежкавы прадукт d - (-) - р-гідраксіфенілпікрамата. У прамысловасці араматызатараў ён у асноўным выкарыстоўваецца ў малінавым кетоне, метыла-ваніліне, этыла-ваніліне, анісавым альдэгідзе і нітрылавым араматызатары. У пестыцыднай прамысловасці ён у асноўным выкарыстоўваецца для сінтэзу інсектыцыдаў новага тыпу, гербіцыдаў, о-бромбензонитрила і гідраксіла казорона. У гальванічнай прамысловасці ён можа быць выкарыстаны ў якасці адбельвальніка для гальванічных пакрыццяў, які не змяшчае цыянагенаў.

1. Існуе мноства працэсаў атрымання р-гидроксибензальдегида. У цяперашні час прамысловая вытворчасць у асноўным уключае фенол, р-крэзол, р-нітраталуен і іншую сыравіну.

2. Фенольны метад можна падзяліць на рэакцыю Рэймара Цімана, рэакцыю Гатэрмана, шлях трыхларацэтальдэгіду фенолу, шлях фенолу глиоксиловой кіслаты, шлях фенолу фармальдэгіду і г. д. Фенольны працэс характарызуецца лёгкім доступам да сыравіны, простым вытворчым працэсам, нізкім выхадам і высокім кошт.
Працэс п-нітраталуолу для атрымання р-гидроксибензальдегида ўключае тры этапы: акісленне-аднаўленне, дыязатызацыю і гідроліз.

3. Пры каталітычным акісленні р-крэзол адбываецца непасрэднае акісленне р-крэзолу да р-гідраксібензальдэгіду паветрам ці кіслародам пад дзеяннем каталізатара.

Канкрэтны паток працэсу выглядае наступным чынам: дадайце р-крэзол, гідраксід натрыю і метанол у ёмістасць пад ціскам з нержавеючай сталі, змяшайце да поўнага растварэння, дадайце ацэтат кобальту для герметызацыі рэактара, падніміце тэмпературу да 55 ℃ і пачаць уводзіць кісларод, падтрымліваць ціск у пасудзіне на ўзроўні 1,5 МПа і рэагаваць на працягу 8-10 гадзін, строга кантраляваць хуткасць патоку кіслароду ў працэсе рэакцыі і ўсталёўваць у пасудзіне сістэму астуджэння змеявіка, калі тэмпература павышаецца, судна будзе забяспечана Вада для астуджэння можа быць падлучана. У гэты час змеявік пачынае падключацца да астуджальнай вады, строга кантраляваць агульную колькасць кіслароду і падтрымліваць тэмпературу ў чайніку каля 60℃. Па заканчэнні рэакцыі матэрыял кладуць у першасны аўтаклаў, растваральнік метанол выпарваюць і перапрацоўваюць, а саляную кіслату дадаюць пасля дадання вады для высалення. Цвёрда-вадкі матэрыял адфільтроўваюць пры дапамозе цэнтрыфугі, і атрыманае цвёрдае рэчыва сушаць у вакуумнай печы прыблізна 60 ° C℃ на працягу 3-5 гадзін можна атрымаць п-гидроксибензальдегид з утрыманнем больш за 98%.